dítě v nemocnici

Je nejdražším léčivem, které dětem s diagnózou spinální svalové atrofie dalo šanci na život. Řeč je o terapii nazvané Zolgensma. Podává se i novorozencům a jde o vůbec první systémovou genovou léčbu v medicíně. Její vedlejší účinky jsou proto napříč státy bedlivě sledovány. Úřady přitom v únoru ohlásily, že v zahraničí byly po podání Zolgensmy zaznamenány dva případy úmrtí.

Lékaři z Fakultní nemocnice Ostrava zkouší novinku, ve které vidí velkou budoucnost. Jde o vstřebatelné hřeby, s jejichž pomocí chirurgové léčí zlomeniny dlouhých kostí. Jejich výhodou je, že pacient podstoupí jednu operaci místo dvou. Hřeby ovšem zatím nejsou hrazené zdravotními pojišťovnami.

Fakultní nemocnice v Olomouci od ledna nabízí poradenství rodinám vážně nemocných dětí. Centrum provázení pomůže rodičům například i v tom, aby se vyznali v informacích a vyrovnali se s novou situací, nebo při zajištění státní podpory. Jde o šesté Centrum provázení v Česku.

Martina Šeflová pracuje jako herní terapeutka deset let. Její povolání oficiálně neexistuje a veřejnosti není příliš známé. V rozhovoru pro Vitalia.cz proto přibližuje, co obnáší. Prostřednictvím hry dokáže dítě nejen zabavit, uklidnit, ale také poznat jeho emoce, pracovat s nimi nebo jej i jeho rodiče seznámit s tím, co je v nemocnici čeká.

Máma, táta i malí nebo větší sourozenci. Ti všichni se vejdou do některého z 21 pokojů nové ubytovny, jež je jen na dosah od největší dětské nemocnice u nás. Díky tomu může být malý pacient i při náročné léčbě s těmi nejbližšími. Pobyt přitom hradí celé rodině nadační fond.

Dovedete si představit, že by vám lékař stanovil diagnózu díky využití moderních technologií, aniž by vás viděl? Do zdravotnictví pronikají trendy, které zdravotníkům ušetří čas a kapacitu a pacientům umožní řešit potíže na dálku.

Virtuální realita není jen doménou příznivců počítačových her. Nachází uplatnění také v medicíně, jak dokládají příklady z českých nemocnic a klinik. Pomáhá například chirurgům při nácviku těžších zákroků nebo lidem se závratí.

Pro pacienty se spinální svalovou atrofií je to jednoznačně dobrá zpráva, Ministerstvo zdravotnictví souhlasí s úhradou léku SPINRAZA z prostředků zdravotního pojištění.

Malé dítě patří k mámě. Jak moc ale mohou právo na přítomnost blízkého člověka ohýbat nemocnice při jeho hospitalizaci? Otázku znovu otevřel případ zveřejněný zástupkyní ombudsmana Monikou Šimůnkovou.

Genová terapie pro nejmenší pacienty se spinální svalovou atrofií (SMA) se v ČR používá téměř dva roky. A lékaři o ní stále hovoří jako o převratné novince. To s sebou zatím ale nese také málo klinických dat o vedlejších účincích i otazník, zda je její účinek doživotní.

To, co se dříve zdálo zcela nemožné, je dnes realitou. Medicína dokáže zvrátit genetickou poruchu organismu – spinální svalovou atrofii. A to jedinou infuzí v novorozeneckém věku. Žádné přeprogramování organismu se ovšem nekoná.

Místo vaku na infuzi ovce, opice nebo tučňák. Řeč je o plyšácích, kteří provázejí léčbu onkologicky nemocných dětí. V ČR je zatím používají zdravotníci a malí pacienti ve dvou nemocnicích.

Šest hodin na operačním sále dětského ORL ve Fakultní nemocnici Motol. Pro zdravotníky standardní pracovní den, pro malé pacienty šance na uzdravení, pro pozorovatele silný emocionální zážitek. Přečtěte si reportáž z míst, kam běžně člověk nenahlédne.

Pokud je dítě v nemocnici, má právo, aby tam s ním byl rodič. To platí i u dětí starších šesti let a teenagerů. Jsou ale situace, kdy to nemocnice nedovolí. Kdy je v právu dítě, kdy rodič a kdy zdravotnické zařízení?

Fakultní Thomayerova nemocnice vydala brožuru, ve které dětem a rodičům vysvětluje, jak to chodí při operaci a po ní. Má pomoci zbavit se strachu před plánovaným zákrokem.

Nadační fond Dům Ronalda McDonalda je součástí celosvětové sítě charitativních organizací Ronald McDonald House Charities. Jeho posláním je pomáhat rodinám dětí se závažným dlouhodobým onemocněním. 13. dubna tento fond začal stavět první Dům Ronalda McDonalda v Česku.

To, že mohou být rodiče s malými dětmi v nemocnici, se už bere vcelku jako samozřejmost. Ne všude však pro ně mají potřebné zázemí. A nárok na jídlo? Teoreticky je, praxe pokulhává.

Téměř třetina dětských pacientů v českých nemocnicích je ohrožena podvýživou, zní překvapivé závěry průzkumu. Nedostatečná výživa se mylně zaměňuje s hladověním.

Ministerstvo zdravotnictví uznalo, že udělalo chybu, a hodlá změnit absurdní zákon. Například podpisy obou rodičů už u banálních zdravotních zákroků nebudou třeba. Bohužel až od podzimu.

O důležitých zákrocích i léčbě budou nově muset rozhodovat oba rodiče, i ti rozvedení. Kterých zákroků se to týká, zda třeba i očkování, však není jasné. A to ještě není všechno.

Případ, kdy záchranáři se sanitkou přijeli k porodu doma a proti vůli rodičů odvezli dítě do nemocnice, skončil u soudu. A budí otázky: kdo má právo rozhodovat o zdraví dítěte?